Oncología

Dr. Jaime M. Merino Fernández

Doctorado en Biología

Miembro desde 2017.

CV resumido

Mi trayectoria profesional se divide en tres periodos distintos. Licenciado en Biología en 1990, con una beca predoctoral de Ministerio de Educación realicé la tesis doctoral y obtuve el título de doctor en 1995. En la Tesis Doctoral estudié las relaciones estructura-función de la proteína de membrana Ca-ATPasa de músculo, con metodologías biofísicas como fluorescencia y calorimetría de barrido térmico, publicando en este periodo predoctoral 7 artículos y participando en 3 proyectos competitivos. Con una beca del Ministerio de Educación realicé una estancia posdoctoral en la Universidad de California San Diego (1996-1997), en la que estudié los determinantes estructurales de los receptores de glutamato implicados en su función y abordamos la búsqueda de nuevos bloqueadores para prevenir el malfuncionamiento de dichos receptores que provoca el desarrollo de diferentes enfermedades neuronales. En este periodo publiqué 2 artículos y una patente. Me reincorporo al Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Extremadura como profesor ayudante en el año 1998, promocionando a profesor titular de universidad en 2003. Durante este periodo he colaborado con el grupo del Dr. Ferrer-Montiel de la Universidad Miguel Hernández en trabajos sobre canales iónicos y nuevos bloqueadores obtenidos por química combinatoria. Asimismo, desde el año 2003 formo parte del grupo de investigación del Dr. Fernández-Salguero en la UEx, dentro del cual mantengo una línea de investigación centrada en aspectos de neurotoxicidad por sobreactivación de receptores de glutamato y por dioxinas. Esta línea de investigación me ha permitido la dirección de 2 tesis doctorales y la publicación de 7 artículos como investigador sénior. En octubre de 2020 he promocionado a catedrático de universidad.

Áreas de investigación

Papel del receptor de dioxina (AhR) en la progresión y la metástasis tumoral
Mecanismos moleculares de diferenciación y pluripotencia
Neurotoxicidad de dioxinas

Publicaciones destacadas

González-Rico FJ, Vicente-García C, Fernández A, Muñoz-Santos D, Montoliu L, Morales-Hernández A, Merino JM, Roman AC, Fernández-Salguero PM . Alu retrotransposons modulate Nanog expression through dynamic changes in regional chromatin. Epigenetics and Chromatin 13:15, 1-13, 2020.
Roman ÁC, Carvajal-Gonzalez JM, Merino JM, Mulero-Navarro S, Fernández-Salguero PM. The aryl hydrocarbon receptor in the crossroad of signalling networks with therapeutic value. Pharmacology & Therapeutics 185, 50-63, 2018.
Morales-Hernández A, Nacarino-Palma A, Moreno-Marín N, Barrasa E, Paniagua-Quiñones B, Catalina-Fernández I, Álvarez-Barrientos A, Bustelo XR, Merino JM, Fernández-Salguero PM . Lung regeneration after toxic injury is improved in absence of dioxin receptor. Stem Cell Research 25, 61-71, 2017.
Morales-Hernández A, Corrales-Redondo M, Marcos-Merino JM, González-Rico FJ, Sánchez-Martín FJ, Merino JM. AhR-dependent 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin toxicity in human neuronal cell line SHSY5Y. Neurotoxicology 56, 55-63, 2016.
Morales-Hernández A, Sánchez-Martín FJ, Hortigón-Vinagre MP, Henao F, Merino JM . 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin induces apoptosis by disruption of intracellular calcium homeostasis in human neuronal cell line SHSY5Y. Apoptosis 17, 1170-1181, 2012.

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