Configuración de Sistemas Moleculares y Celulares
Enfermedades Raras

María Pura Hortigón Vinagre

Licenciada en Ciencias Biológicas. Doctora en Bioquímica y Biología Molecular (Cardiotoxicidad, Estrés Oxidativo)

mahortigonv@uex.es
Miembro desde 2025.

CV resumido

Mi formación académica incluye una Licenciatura en Biología (2006) con grado (2007) y un Doctorado (2012), todos por la Universidad de Extremadura. En el año 2007 trabajé como investigadora en prácticas en el Centro de Investigación Finca La Orden-Valdesequera gracias a un contrato concedido por la Junta de Extremadura a los cinco mejores expedientes de cada titulación, este contrato me permitió trabajar en el laboratorio de cultivo in vitro de plantas de dicho centro. En noviembre de 2007 obtuve una Beca Predoctoral FPI, también de la Junta de Extremadura, para realizar el doctorado en el Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular y Genética de la UEX bajo la dirección del Dr. Fernando Henao. Mi tesis doctoral estudió los mecanismos moleculares subyacentes a la muerte celular de cardiomiocitos neonatales de rata tratados con el producto de peroxidación lipídica 4-hidroxi-2-nonenal. Durante el periodo de doctorado realicé una estancia de tres meses en el laboratorio del Dr. Philippe Champeil (CEA-Saclay, Francia), un reconocido científico en proteínas de membrana. En 2013 obtuve una beca postdoctoral de la Fundación Alfonso Martín Escudero para trabajar en el laboratorio del Prof. Godfrey Smith en el Institute of Cardiovascular and Medical Sciences de la Universidad de Glasgow. Esto me permitió continuar la investigación cardiovascular que comencé durante mi doctorado utilizando un nuevo modelo celular (cardiomiocitos derivados de células madre pluripotentes inducidas humanas -hiPSC-CMs) y aprender nuevas técnicas de electrofisiología. En 2015 obtuve un contrato de investigador post-doctoral (Research Asociate) en el mismo centro donde estuve hasta diciembre de 2017. Durante el período postdoctoral realicé trabajos de consultoría para la empresa spin off Clyde Biosciences, fundada por el Profesor Smith, contribuyendo a la expansión de la empresa que fue adquirida en 2015 por la firma de capital internacional Epidarex, enfocada en invertir en empresas innovadoras en ciencias de la vida. Desde el año 2015 fui Investigadora Principal de dicha empresa, contrato que compaginé con el de la Universidad de Glasgow. Durante el período postdoctoral participé en dos proyectos internacionales y fui miembro del consorcio internacional CiPA (Comprenhensive in vitro Pro-arrhythmia Assay) liderado por la USA-FDA con el objetivo de validar nuevos enfoques para actualizar los protocolos actuales empleados para probar la cardiotoxicidad de nuevos fármacos en etapas preclínicas. Mi trabajo asociado a Clyde Bioscicences también me permitió trabajar con compañías del sector farmacéutico como: Roche, Janssen, Astra Zeneca y AbbVie. En el año 2019 retorné a la UEX gracias al programa de la Junta de Extremadura “Atracción y Retorno del Talento Investigador” para desarrollar un proyecto destinado a analizar la actividad cardioprotectora de los aceites esenciales de plantas con conocidas propiedades antioxidantes. En 2020 obtuve una plaza de Profesor Ayudante Doctor en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la UEX, y en 2022 promocioné a Profesor Contratado Doctor. En este periodo como docente he impartido docencia en los Grados en Biología y Biotecnología y he dirigido 5 TFGs. A lo largo de mi carrera he obtenido becas competitivas en las tres etapas de investigación que he tenido (predoctoral, postdoctoral y postdoctoral sénior). Mi trabajo también ha sido premiado por diferentes sociedades científicas. Soy autora de 22 artículos de investigación, todo ellos indexados en JCR y tengo un índice h 13. He participado como investigadora en 6 proyectos de investigación y he contribuido con 45 trabajos tanto en congresos nacionales e internacionales.

Publicaciones destacadas

Hortigon-Vinagre MP, Zamora V, Burton FL, Smith G. The Use of Voltage Sensitive Dye di-4-ANEPPS and Video-Based Contractility Measurements to Assess Drug Effects on Excitation–Contraction Coupling in Human-Induced Pluripotent Stem Cell–Derived Cardiomyocytes. Journal of Cardiovascular Pharmacology 77(3):280-290, 2021.

Fattah C, Nather K, McCarroll CS, Hortigón-Vinagre MP, Zamora V, Flores-Munoz M, McArthur L, Zentilin L, Giacca M, Touyz RM, Smith GL, Loughrey CM, Nicklin SA. Gene Therapy With Angiotensin-(1-9) Preserves Left Ventricular Systolic Function After Myocardial Infarction. Journal of the American College of Cardiology 68(24):2652-2666, 2016.

Hortigon-Vinagre MP, Zamora V, Burton FL, Green J, Gintant GA, Smith GL. The Use of Ratiometric Fluorescence Measurements of the Voltage Sensitive Dye Di-4-ANEPPS to Examine Action Potential Characteristics and Drug Effects on Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes. Toxicological Sciences 154(2):320-331, 2016.

Blinova K, Stohlman J, Vicente J, Chan D, Johannesen L, Hortigon-Vinagre MP, Zamora V, Smith G, Crumb WJ, Pang L, Lyn-Cook B, Ross J, Brock M, Chvatal S, Millard D, Galeotti L, Stockbridge N, Strauss DG. Comprehensive Translational Assessment of Human-Induced Pluripotent Stem Cell Derived Cardiomyocytes for Evaluating Drug-Induced Arrhythmias. Toxicological Sciences 155(1):234-247, 2016.

Hortigón-Vinagre MP, Chardonnet S, Montigny C, Gutiérrez-Martín Y, Champeil P, Henao F. Inhibition by 4-hydroxynonenal (HNE) of Ca2+ transport by SERCA1a: Low concentrations of HNE open protein-mediated leaks in the membrane. Free Radical Biology and Medicine 50(2): 323-336, 2011.