Sonia Mulero Navarro

En 1998 obtuve el título de Licenciatura en Ciencias (Sección Biológicas) en la Universidad de Extremadura. Seguidamente, realicé los estudios de doctorado en Bioquímica y Biología Molecular (1998–2000). En 2006, defendí mi tesis doctoral con honores (“cum laude”) y recibí el Premio Extraordinario de Doctorado. Entre 2004 y 2007, trabajé como bióloga mo-lecular en el Hospital Universitario de Badajoz. De 2007 a 2009, fui investigadora postdoctoral en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) e Instituto catalán de oncología (ICO). Entre el periodo 2009 a 2013, fui investigadora postdoctoral en Icahn School of Medicine en Mount Sinai, y de 2013 a 2015, ocupé el puesto de Assistant Professor (Research Track) en el Departamento de Pediatría. Desde 2016, formo parte de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Extremadura, inicialmente como Profesora Ayudante Doctora y actualmente como Profesor Titular de Uni-versidad en Genética. Coordino el grupo de investigación de Configuración de Sistemas Moleculares y Celulares (COSMYC-BBB023) y, desde 2020, codirijo el grupo de investigación en Epigenética y Se-ñalización en Enfermedades Raras junto con el Dr. Ángel Carlos Román García. Nuestra investigación se centra en los mecanismos reguladores moleculares y epigenéticos en en-fermedades raras, así como en el desarrollo de modelos in vitro, incluyendo células madre humanas pluripotentes inducidas. He participado en 21 proyectos de investigación competitivos y he sido Investigador Princi-pal en tres proyectos competitivos, dos contratos de investigación y una ayuda para grupos de investigación. Desde 2015, he contribuido a la creación del Biobanco del Área de Salud de Badajoz. Mi producción científica incluye 25 artículos científicos y 8 revisiones publicadas en 24 revistas indexadas en JCR, con un 95% en el primer cuartil y un 5% en el segundo cuartil, acumulando 1,963 citas hasta enero de 2024. Tengo un índice H de 20, con 10 pu-blicaciones como autor principal o corresponsal, 7 como segundo autor y 15 como coautor. He impartido 6 conferencias invitadas en eventos internacionales y 3 en nacionales. Ade-más, he participado activamente en comités científicos y organizativos en foros internaciona-les. Entre 2019 y 2022, fui miembro del Comité Técnico de Recursos Humanos de la Acción Estratégica en Salud (AES) del Instituto de Salud Carlos III, y desde 2021, soy evaluadora de ayudas a proyectos de investigación en salud del programa AES. Desde 2017, soy Editora Asociada invitada de Frontiers in Genetics y miembro del grupo de expertos del Plan Integral de Enfermedades Raras de Extremadura (PIER 2019–2023). Entre 2013 y 2016, cofundé IXIOLABS, S.L., una empresa de biotecnología.